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Ein Team der Universitätsklinik für Innere Medizin III identifizierte dabei frühe zelluläre und molekulare Signaturen, die auf ein gutes oder unzureichendes Therapieansprechen hinweisen könnten. Für die im Fachjournal "Annals of the Rheumatic Diseases" veröffentlichte Studie wurden Einzelzell-RNA-Sequenzierung und Immunphänotypisierung kombiniert. Die Studie kombiniert den Angaben zufolge modernste Einzelzell-RNA-Sequenzierung (Single-Cell RNA Sequencing) mit fortschrittlicher Immunphänotypisierung, um Veränderungen von Immunzellpopulationen und molekularen Signalwegen bei Patientinnen und Patienten einer MTX-Therapie über die Zeit hinweg zu verfolgen.
Die Studie wurde von Teresa Preglej und Anela Tosevska von der Klinischen Abteilung für Rheumatologie der Universitätsklinik für Innere Medizin III der Medizinischen Universität Wien geleitet und entstand in enger Zusammenarbeit von Rheumatologen, Immunologen, Computational Biologists sowie internationalen Partnern aus Schweden und Deutschland. "Methotrexat wird seit Jahrzehnten erfolgreich eingesetzt, dennoch waren viele Aspekte seines Wirkmechanismus bisher erstaunlich wenig verstanden", erklärte Erstautorin Teresa Preglej in der Mitteilung. "Indem wir Patientinnen und Patienten bereits ab Therapiebeginn begleitet haben, konnten wir Veränderungen des Immunsystems beobachten, die lange vor einer klinisch messbaren Verbesserung auftreten."
"Unsere Ergebnisse liefern ein detailliertes Bild davon, wie das Immunsystem von Patientinnen und Patienten auf Methotrexat reagiert", ergänzte Erstautorin Anela Tosevska. "Ein besseres Verständnis dieser frühen Veränderungen könnte künftig dabei helfen, jene Patientinnen und Patienten zu identifizieren, die wahrscheinlich besonders von der Therapie profitieren."
Die Forschenden begleiteten Patientinnen und Patienten, die noch nie eine Therapie erhalten hatten, während der ersten zwölf Wochen einer MTX-Behandlung. Bereits nach drei Wochen konnten deutliche Veränderungen im Immunsystem nachgewiesen werden - zu einem Zeitpunkt, an dem sich klinische Verbesserungen noch kaum erkennen ließen. Zu den auffälligsten Beobachtungen gehörten eine Abnahme der T-follikulären Helferzellen (Tfh-Zellen) sowie der Plasmablasten, spezialisierter antikörperproduzierender B-Zellen. Diese Veränderungen traten vor allem bei jenen Patientinnen und Patienten auf, die später gut auf die Therapie ansprachen, während sich bei Non-Respondern nur geringe vergleichbare Immunveränderungen zeigten.
"Eine der spannendsten Beobachtungen war, dass sich entscheidende Immunzellpopulationen bereits innerhalb weniger Wochen verändern", sagte Michael Bonelli, Ko-Seniorautor der Studie. "Solche frühen Signaturen könnten künftig dabei helfen, den Therapieerfolg deutlich früher vorherzusagen, als dies heute möglich ist", ergänzte Lisa Göschl, ebenfalls Ko-Seniorautorin der Studie (beide Klinische Abteilung für Rheumatologie der MedUni Wien).
Neben Veränderungen der Immunzellpopulationen identifizierte die Studie umfangreiche molekulare Umprogrammierungen des Immunsystems und beschrieb bisher nicht erkannte Signalwege, die mit der MTX-Therapie in Zusammenhang stehen. Ergänzende Laborexperimente zeigten darüber hinaus direkte Effekte von MTX auf die Entwicklung von Plasmablasten. Laut Aussendung liefert die Arbeit eine der bisher umfassendsten Analysen der biologischen Wirkmechanismen von Methotrexat und schafft eine wertvolle Grundlage für zukünftige Forschungsarbeiten.
Mit ihrer zeitlich hochaufgelösten Darstellung der Immunantwort auf Methotrexat liefert die Studie demnach neue Erkenntnisse über eine der wichtigsten Therapien der Rheumatologie und eröffnet auch neue Perspektiven für personalisierte Behandlungsstrategien. Denn obwohl Methotrexat nach wie vor die Basistherapie der rheumatoiden Arthritis darstellt, spricht ein erheblicher Teil der Patientinnen und Patienten nicht ausreichend auf die Behandlung an. Frühzeitige biologische Marker für den Therapieerfolg könnten künftig dazu beitragen, die Behandlung gezielter zu steuern und Betroffenen rascher alternative Therapieoptionen zu ermöglichen, hieß es.
( S E R V I C E: https://go.apa.at/qrT3U0JG)
APARSC15 - 28042008 - WIEN - OESTERREICH: ZU APA TEXT CI - Eine Laborantin hantiert mit Roehrchen mit einer DNA-Probe in einem Labor in Wien. APA-FOTO: HELMUT FOHRINGER
