Großer Erfolg für heimischen Pharma-Erzeuger

Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Wiener Pharma-Unternehmens Sanochemia für die Herstellung von synthetischem Galantamin akzeptiert. Damit kann die Produktion für den US-Markt beginnen. Für Sanochemia wird das eine gewaltige Umsatzsteigerung bringen.

Mit der Zulassung durch die Food and Drug Administration ist auch die US-Markteinführung des synthetischen Wirkstoffes Galantamin genehmigt. Das Medikament wird in der Alzheimer-Therapie eingesetzt. Nach dem kürzlich erfolgten Kapazitätsausbau der Produktionsanlage im burgenländischen Neufeld an der Leitha kann jetzt eine Jahresproduktion von 12 bis 15 Tonnen gefahren werden, heißt es.

Auf Grund der US-Marktzulassung, die für Sanochemia einen "Meilenstein" in der Firmengeschichte darstellt, werden für das kommende Geschäftsjahr signifikante Umsatzsteigerungen erwartet.